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評(píng)價(jià)血液灌流對(duì)膿毒癥患者療效的臨床試驗(yàn)應(yīng)采用解釋性方法。這包括高度同質(zhì)的患者人群。對(duì)應(yīng)應(yīng)用，如遺傳標(biāo)記和分子生物標(biāo)記的應(yīng)用，可以確定患者的亞表型。必須由訓(xùn)練有素的多位學(xué)科人員組成的小組提供干預(yù)措施。其目的是最大限度地提高信號(hào)的有效性和安全性。在一個(gè)同質(zhì)隊(duì)列中，混雜的不可控變量不太可能存在。具有高度選擇性人群的試驗(yàn)具有較高的內(nèi)部效度，但普遍性較差。任務(wù)的隱蔽性和隨機(jī)性是最大限度地減少偏差的關(guān)鍵，如確認(rèn)偏差、觀察者偏差等。干預(yù)應(yīng)遵循嚴(yán)格的協(xié)議。偏離方案可能會(huì)對(duì)治療的潛在有效性產(chǎn)生負(fù)面影響。在小規(guī)模的3期臨床試驗(yàn)中，細(xì)胞因子測(cè)量等替代指標(biāo)足以作為主要結(jié)果，因?yàn)樘娲笜?biāo)比臨床結(jié)果更有可能找到陽(yáng)性結(jié)果。一旦一項(xiàng)試驗(yàn)顯示使用替代物的陽(yáng)性結(jié)果，將成為建立另一項(xiàng)探索臨床結(jié)果的3期試驗(yàn)的理由，以證明擬議試驗(yàn)的資金來源分配的合理性。