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在臨床研究中，首先我們建議把重點(diǎn)放在確定哪些情況應(yīng)該使用血液灌流治療以及應(yīng)用多長時間。在這方面，我們建議建立一個像ECMO登記處一樣的血液灌流登記處收集數(shù)據(jù)。第二，我們建議專注于為不同疾病界定血液灌流的充分、最佳和安全劑量。我們應(yīng)該研究如何最好地衡量效率和療效，應(yīng)該規(guī)定多少個療程，以及應(yīng)該多久更換一次血液灌流器。因此，我們建議所有未來的人體血液灌流研究應(yīng)報告性能特征（如清除率、排泄率、物質(zhì)去除、關(guān)鍵生物目標(biāo)的性能）。最后，我們建議探索在高風(fēng)險狀態(tài)下（如膿毒癥癥、急性肝衰竭、嚴(yán)重中毒）從間歇性（幾小時的短期治療）到持續(xù)性（24/7）血液灌流治療的轉(zhuǎn)變。最后，在關(guān)鍵目標(biāo)疾病中，一旦上述要素得到解決，我們建議制定基于隨機(jī)化的研究方案（從試點(diǎn)可行性研究到第二階段，最終在適當(dāng)?shù)臅r候進(jìn)行第三階段研究）。
除非能進(jìn)行這些研究，否則血液灌流的作用仍將是不確定和理解不充分的。這可能會對患者和血液凈化科學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生不利影響。在許多方面血液灌流類似20世紀(jì)70年代和80年代持續(xù)腎臟替代治療（CRRT）初期的情況。在2022年開處方和提供CRRT的臨床醫(yī)生和護(hù)士幾乎無法在連續(xù)動靜脈血液濾過的首批報告中識別出現(xiàn)代CRRT。對于血液灌流來說，未來的醫(yī)生很可能也會處于類似的境地。